膜型肾病综合症的临床特性

　 膜型肾病综合症的临床特性
　　膜型肾病综合症是指免疫复合物长期、缓慢沉积于上皮细胞，光镜下可见肾小球基底膜弥漫性增厚而很少或不伴有细胞或系膜增生。通常，膜型肾病综合症不引起炎症细胞反应，而通过补体的终末成分C3b～C9是补体的攻膜系统，导致基底膜损伤。

　　膜型肾病综合症在临床上的几点特性：

　　1、膜型肾病综合症疾病，男性多于女性，好发于中老人，约占肾病综合症的10%左右。

　　2、膜型肾病综合症容易合并高凝状态，极易发生血栓栓塞并发症。如若没有得到及时的治疗，膜性肾病会有一定的病理改变，具体为：①伴有较显然的系膜增生及系膜基质扩张；②伴有间质病变；③本病伴有肾小球进行性、节段性玻璃样变及硬化，也伴有间质纤维化；④本病可转化为新月体型肾炎Ⅰ型；⑤偶有本病伴系膜IgA 占优势的免疫病理波动，即膜型肾病与IgA肾病的重叠表现。

　　3、膜型肾病综合症的病情进展相对较为缓慢，如及时进行正当化治疗，要想高达自愈希望极大。

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